О здоровье ребенка лучше узнать до его рождения

С каждым годом все больше белорусов проходят медико-генетические обследования для принятия решения о рождении ребенка.

Как сообщила главный внештатный специалист по медицинской генетике Министерства здравоохранения Ирина Наумчик, такие исследования проводят в пяти областных медико-генетических центрах и в медико-генетической службе республиканского научно-практического центра (РНПЦ) «Мать и дитя». В 2008 году эти учреждения посетили более 60 тысяч пациентов. Треть из них обратились к медикам самостоятельно, остальные — по направлению специалистов, в основном акушеров-гинекологов.

Как считает И.Наумчик, ежегодное увеличение числа обращений, «возможно, связано с ростом числа беременностей и рождаемости».

По ее словам, при выявлении серьезных пороков развития плода паре рекомендуют прервать беременность. К числу таких аномалий относятся, например, серьезные пороки нервной системы плода; заболевания, в том числе хромосомные, которые ведут к умственной отсталости и отклонениям развития, не имеющим эффективных методов лечения. В случае если выявленные во время беременности нарушения можно лечить, паре рекомендуют обратиться за консультацией к детским хирургам.

Таким образом, объем обследования и лечения ребенка можно спланировать еще до его рождения, отметила специалист. По ее словам, такая практика на сегодняшний день широко используется при выявлении или подозрении врожденного порока сердца у плода.

Как сообщила специалист Минздрава, число пороков развития плода в Беларуси удерживается на одном уровне в течение последних 10 лет. Вместе с тем за эти годы несколько выросло количество аномалий плода, выявленных во время беременности. Это произошло за счет улучшения аппаратуры и повышения квалификации специалистов, отметила И.Наумчик.

По словам Ирины Наумчик, в 2008 году 7% всех заболеваний новорожденных составляли врожденные аномалии. В числе пороков развития — дефекты нервной трубки, нарушение развития головного мозга, дефекты в развитии позвоночника и спинного мозга. Кроме того, часто встречаются врожденные пороки сердца.

Как отметила И.Наумчик, 2-3% заболеваний новорожденных — это так называемые «грубые пороки», которые могут привести к смерти или инвалидности младенца и требуют быстрой хирургической коррекции. По ее словам, именно такие пороки «активно ищут» при проведении ультразвуковых исследований плода. Сейчас многие патологии, в том числе дефекты в развитии сердца, удается выявить в первые 12 недель беременности.

Как подчеркнула И.Наумчик, риск рождения ребенка с врожденной аномалией или наследственной патологией существует, даже если его родители здоровы. В мире примерно 5-6% детей рождаются с различными заболеваниями: врожденными пороками развития либо генетически обусловленными отклонениями.

Вместе с тем существуют семьи, в которых риск рождения таких детей несколько увеличивается. Так, медики рекомендуют обратиться к генетику при планировании беременности тем семьям, в которых передается по наследству какое-либо заболевание, рождался ребенок с пороком развития или каким-то врожденным заболеванием, у женщины случалось два или больше выкидышей на ранних сроках беременности. Кроме того, консультацию генетика рекомендуют пройти супружеским парам, которые планируют завести ребенка в зрелом возрасте. Риск рождения ребенка с отклонениями увеличивается, если женщина старше 35 лет, мужчина — старше 45 лет.

Как отметила специалист, на развитие врожденных отклонений, таких, например, как дефекты нервной трубки, наряду с генетическими факторами влияют факторы внешней среды. Большое значение имеет питание женщины, которая планирует беременность. Поэтому с целью предупреждения пороков развития в Беларуси используется витаминопрофилактика. При подготовке к беременности женщинам рекомендуют принимать фолиевую кислоты и витамины группы B. Это позволяет снизить частоту нарушений, считает специалист.

Pin It

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *